Dwuwymiarowy łańcuch dostaw, czyli jak wdrażać Dyrektywę fałszywkową -  Kody kreskowe / Stacjonarne

Dwuwymiarowy łańcuch dostaw, czyli jak wdrażać Dyrektywę fałszywkową
Kody kreskowe / Stacjonarne

Czas trwania 1 dzień, 8 godzin lekcyjnych

Cena brutto: 780,00 PLN

  • Nowe wymogi prawne w zakresie identyfikacji produktów leczniczych
  • Standardy GS1 w branży farmaceutycznej
  • Certyfikat ukończenia szkolenia

  • Data 9 lutego 2019 r. jest bardzo dobrze znana tym, którzy śledzą temat dotyczący tzw. dyrektywy fałszywkowejOd tego dnia zaczną obowiązywać nowe wymagania prawne w zakresie identyfikacji produktów leczniczych oraz gromadzenia i wymiany danych na ich temat. Czy o nowych wymogach prawnych wiemy wszystko? Jak przygotować się na wdrażanie założeń dyrektywy? Jak wykorzystać nowe zasady znakowania produktów leczniczych w celu usprawnienia procesów wewnątrz firm? Na te i inne pytania udzielimy odpowiedzi podczas proponowanego szkolenia
  • Celem szkolenia jest prezentacja wymogów wynikających z tzw. dyrektywy fałszywkowej w zakresie kodowania produktów leczniczych oraz omówienie aktualnego stanu wdrażania założeń prawnych.  
  • Szkolenie będzie kompendium wiedzy dla osób, które śledzą temat dotyczący tzw. dyrektywy fałszywkowej. W szczególności adresujemy je dla branży farmaceutycznej (firmy farmaceutyczne, hurtownie, apteki otwarte, apteki szpitalne).
  • Dzięki udziałowi w szkoleniu uczestnicy nabędą umiejętności w zakresie:
  • tworzenia struktury tzw. niepowtarzalnego identyfikatora,
  • nadawania numerów GTIN według GS1,
  • znakowania produktów leczniczych w różnych formach opakowaniowych,
  • wykorzystania standardów GS1 w praktyce
  • sposobu funkcjonowania systemu bazo-danowego
  • zasad zasilania danymi systemu bazo-danowego.

  • I Dyrektywa fałszywkowa i rozporządzenie delegowane - najważniejsze aspekty.

  • II Realizacja wymogów prawnych w praktyce: ogólne zasady, różnice pomiędzy numerami krajowymi (NTIN) a globalnymi (GTIN), znakowanie opakowań wielojęzycznych rejestrowanych wg procedury centralnej.

  • III Graficzna reprezentacja niepowtarzalnego identyfikatora: ogólne zasady, jakość nadruku kodu kreskowego, sposoby tworzenia numeru seryjnego.

  • IV System bazo-danowy – europejski hub i baza krajowa.

  • V Zasilanie systemu bazo-danowego.

  • VI Serializacja w kontekście rozwoju e-zdrowia w Polsce.

  •  Czas trwania szkolenia: 1 dzień, 6 godzin.
    Zajęcia prowadzone w formie wykładu, warsztatów i ćwiczeń.

Szkolenie odbędzie się 13 lutego 2019 r. (środa) w Centrum Szkoleniowym Instytutu Logistyki
i Magazynowania,  w Poznaniu, ul. Ewarysta Estkowskiego 6, w godz. 10.00-16.00

Koszt uczestnictwa w szkoleniu wynosi: 780,00 zł (VAT zw.)* / 1 osobę
 
RABAT: 10% dla każdej osoby przy zgłoszeniu na szkolenie min 2 osób z tej samej firmy.
 
Cena szkolenia obejmuje:
uczestnictwo w szkoleniu, materiały szkoleniowe w formie papierowej, materiały piśmiennicze (notatnik, długopis), certyfikat potwierdzający ukończenie szkolenia oraz przerwy kawowe i lunch.

 

* Usługa zwolniona od podatku na podstawie par. 3 ust.1 pkt 13 Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 20.12.2013 r. w sprawie zwolnień od podatku od towarów i usług oraz warunków stosowania tych zwolnień (Dz. U. z  2018 r.‚ poz. 701)

  • Anna Gawrońska – doktor nauk ekonomicznych, Adiunkt i Kierownik Centrum Standaryzacji w Instytucie Logistyki i Magazynowania. Doradza w zakresie wykorzystania standardów GS1 w ochronie zdrowia. Uczestniczy w projektach badawczych międzynarodowych z zakresu standardów w obszarze tzw. e-zdrowia, w tym jako kierownik projektu (Antilope, epSOS, openMedicine) oraz w projektach komercyjnych krajowych z zakresu logistyki. Dodatkowo bierze udział w pracach międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Ochrony Zdrowia GS1 (GS1 Global Healthcare Interest Group). Autorka licznych publikacji naukowych i popularnonaukowych z zakresu zastosowania standardów GS1 w obszarze ochrony zdrowia. Ściśle współpracuje na co dzień z głównymi interesariuszami w obszarze ochrony zdrowia w Polsce, tj. Narodowym Funduszem Zdrowia, Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, jak również stowarzyszeniami branżowymi i klastrami medycznymi. Członek Rady Naukowej ILiM, zarządu Polskiego Stowarzyszenia HL7 oraz Polskiego Towarzystwa Telemedycyny i e-Zdrowia.

  • Michał Kaczmarski – Prezes Fundacji „Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków” (KOWAL), doktor nauk prawnych, adwokat, Adiunkt w Instytucie Rachunkowości, Kolegium Zarządzania i Finansów Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie.

  • Od wielu lat związany z branżą farmaceutyczną. Od sierpnia 2016 roku zaangażowany w projekt wdrożenia Rozporządzenia Delegowanego Rady (UE) 2016/161. Początkowo z ramienia firmy członkowskiej Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, jako Lider Projektu, następnie Kierownik Projektu w Fundacji KOWAL, a w końcu Prezes jej Zarządu. Przed podjęciem współpracy z Fundacją KOWAL pełnił funkcję Compliance Lead and Data Protection Officer w spółce Amgen Biotechnologia sp. z o.o. w Polsce oraz w krajach nadbałtyckich. Wcześniej natomiast doradzał przedsiębiorcom z zakresie zarządzania ryzykiem nadużyć i ich wykrywania, jako wieloletni pracownik firm doradczych tzw. Wielkiej Czwórki.

Metryczka szkolenia

13.02.2019 - Poznań
Pobierz formularz zgłoszeniowy PDF
lub wypełnij formularz online poniżej.


Zapisz się na szkolenie

Opinie o nas

Używamy plików cookies.

Zawsze aktualne informacje i promocje