9:45 - 10:00 - Rozpoczęcie logowania uczestników
10:00 - 12:00 - Szkolenie on-line cz. I
12:15 - 14:00 - Szkolenie on-line cz. II
10:00 - 12:00 - Szkolenie on-line cz. I
- ● Wprowadzenie.
- ● Omówienie wymogów prawnych (ustawa Prawo farmaceutyczne, tzw. dyrektywa fałszywkowa, wybrane rozporządzenia MZ, rozporządzenie MDR / system UDI, polska ustawa o wyrobach medycznych, wybrane rozporządzenia MZ).
- ● Omówienie oczekiwań wybranych hurtowni farmaceutycznych.
12:15 - 14:00 - Szkolenie on-line cz. II
- ● Najważniejsze aspekty zastosowania standardów GS1 na rzecz identyfikacji poszczególnych form opakowaniowych leków i wyrobów medycznych.
- ● Dobre praktyki w zakresie zastosowania etykiety logistycznej GS1 i EDI na rzecz usprawnienia procesów „traceability” w farmaceutycznym łańcuchu dostaw.
- ● Przykłady wdrożeń oraz korzyści z implementacji wymogów prawnych do praktyki funkcjonowania przedsiębiorstw.
14:00 - Zakończenie szkolenia.
Anna Gawrońska - doktor nauk ekonomicznych, specjalność logistyka, lider obszaru ds. standardów GS1 w ochronie zdrowia w Łukasiewicz – Poznańskim Instytucie Technologicznym. Wspiera polskie szpitale i wytwórców leków oraz wyrobów medycznych w zakresie wdrażania rozwiązań, umożliwiających automatyzację i racjonalizację procesów logistycznych. Autorka licznych publikacji naukowych i popularnonaukowych z zakresu zastosowania standardów GS1 w obszarze ochrony zdrowia i zarządzania w ochronie zdrowia.
